在名為POETYK PSO的頭對(duì)頭研究中，研究者對(duì)Sotyktu氘可來(lái)昔替尼deucravacitinib與Otezla阿普斯特Apremilast的治療效果進(jìn)行了直接比較。

　　在這項(xiàng)針對(duì)1,684名成年患者的關(guān)鍵性、頭對(duì)頭3期臨床試驗(yàn)中，結(jié)果表明，與非活性安慰劑相比，每日一次6mg劑量的Sotyktu氘可來(lái)昔替尼deucravacitinib在改善皮膚狀況方面，效果優(yōu)于每日兩次、每次30mg劑量的Otezla阿普斯特Apremilast。

　　Sotyktu氘可來(lái)昔替尼deucravacitinib在第16周和第24周的治療效果均顯著優(yōu)于安慰劑和Otezla阿普斯特Apremilast，且其療效可持續(xù)至一年（52周）。具體來(lái)說(shuō)：

　　· 與服用Otezla阿普斯特Apremilast的患者相比，服用Sotyktu氘可來(lái)昔替尼deucravacitinib的患者在24周后，皮膚清晰度提高90%的比例分別高出32%和42%，而Otezla阿普斯特Apremilast組僅為20%和22%。

　　· 與安慰劑組相比，服用Sotyktu氘可來(lái)昔替尼deucravacitinib的患者中，有53%的人皮膚清晰度提高了75%，而安慰劑組僅為9%。

　　此外，POETYK PSO的長(zhǎng)期擴(kuò)展（LTE）試驗(yàn)進(jìn)一步顯示，對(duì)于中度至重度斑塊型銀屑病成年患者，Sotyktu氘可來(lái)昔替尼deucravacitinib的治療效果可持續(xù)兩年（112周）。在LTE研究中：

　　· 使用銀屑病面積和嚴(yán)重程度指數(shù)（PASI）進(jìn)行評(píng)估，接受Sotyktu氘可來(lái)昔替尼deucravacitinib治療的患者中，PASI 75的緩解率為82%，PASI 90的緩解率為55%。

　　· PASI 75和PASI 90評(píng)分分別表示疾病嚴(yán)重程度降低了75%和90%，顯示出銀屑病的顯著改善。

　　· 在112周內(nèi)，達(dá)到靜態(tài)醫(yī)師總體評(píng)估（sPGA）0/1標(biāo)準(zhǔn)的患者占67%，意味著他們的皮膚病變平均已清除或幾乎清除。

　　與安慰劑或Otezla阿普斯特Apremilast相比，Sotyktu氘可來(lái)昔替尼deucravacitinib還能在16周內(nèi)更有效地清除頭皮銀屑病。在兩項(xiàng)為期16周的臨床研究中，Sotyktu氘可來(lái)昔替尼deucravacitinib治療組中有60%至70%的患者頭皮達(dá)到清晰或幾乎清晰，而Otezla阿普斯特Apremilast組為37%至39%，安慰劑組僅為17%。

　　綜上所述，Sotyktu氘可來(lái)昔替尼deucravacitinib在治療中度至重度斑塊型銀屑病方面，顯示出優(yōu)于Otezla阿普斯特Apremilast和安慰劑的效果，且療效持久。

　　海得康”發(fā)掘國(guó)際新藥動(dòng)態(tài)，為國(guó)內(nèi)患者提供全球已上市藥品的咨詢服務(wù)，更多問(wèn)題，請(qǐng)咨詢海得康醫(yī)學(xué)顧問(wèn)，電話：400-001-9769，海得康官網(wǎng)微信：15600654560。

　　【友情提示：本文僅作為參考意見(jiàn)。用藥期間隨時(shí)與醫(yī)生保持聯(lián)系，隨時(shí)溝通用藥情況。圖片侵權(quán)，請(qǐng)聯(lián)系刪除。】