在這項針對BRAF和PI3KCA共突變的甲狀腺未分化癌（ATC）的研究中，研究者們建立了ATC0802細胞系和患者來源的異種移植物（PDX）模型，并使用下一代測序（NGS）技術進行了基因分型。研究結果揭示了，即使在接受達拉非尼/曲美替尼治療后，這些ATC細胞中仍然存在BRAF和PI3KCA的共突變狀態。

　　為了探索更有效的治療策略，研究者們測試了曲美替尼和阿培利西布的聯合用藥，結果表明這種組合對抑制腫瘤生長有協同效應。它降低了pERK和pAKT的水平，這兩個分子標志是MAPK和PI3K/AKT信號通路的活性形式，它們的過度激活通常與多種癌癥的發展有關。此外，與單獨使用任一藥物相比，這種聯合用藥在PDX模型中顯示出了顯著的腫瘤生長抑制作用。

　　綜上所述，這項研究表明曲美替尼和阿培利西布的聯合治療可能是針對BRAF和PI3KCA共突變的ATC患者的一種新的有效治療策略。這種治療方法不僅抑制了兩條關鍵的信號傳導途徑，而且還提高了對癌細胞的殺傷能力，為未來的臨床研究提供了重要的基礎。

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