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維莫非尼聯(lián)合化療重癥或難治性朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增多癥的兒童提供了新的治療選擇时间:2024-04-11 作者:醫(yī)學(xué)編輯李可艾 阅读 研究結(jié)果顯示,維莫非尼聯(lián)合化療確實(shí)可以實(shí)現(xiàn)兒童朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增多癥(LCH)的持續(xù)緩解。在這項(xiàng)回顧性多中心研究中,17名重癥或難治性L(fǎng)CH患者接受了維莫非尼聯(lián)合常規(guī)化療的治療方案。其中,總體答復(fù)率高達(dá)94.1%,在中位隨訪(fǎng)32個(gè)月時(shí),所有患者的無(wú)進(jìn)展生存率為70.6%,而在停藥后的無(wú)復(fù)發(fā)生存率也達(dá)到了73.3%。特別值得注意的是,在存在骨髓BRAF V600E突變的6名患者中,有5名(83.3%)實(shí)現(xiàn)了分子水平的緩解。這些數(shù)據(jù)強(qiáng)烈支持維莫非尼聯(lián)合化療在兒童LCH治療中的有效性。 此外,該研究還表明,這種聯(lián)合治療方案的安全性是可接受的,不良事件大多屬于1級(jí)或2級(jí),總生存率為100%。這意味著患者在接受治療期間沒(méi)有出現(xiàn)嚴(yán)重的副作用或并發(fā)癥。 綜上所述,維莫非尼聯(lián)合化療是一種有效的治療方案,可以實(shí)現(xiàn)兒童LCH的持續(xù)緩解,并且安全性較高。這為那些患有重癥或難治性L(fǎng)CH的兒童提供了新的治療選擇。 據(jù)悉,維莫非尼的仿制藥已在印度正式上市。對(duì)于需要購(gòu)買(mǎi)此藥的患者來(lái)說(shuō),現(xiàn)在有了更多的選擇。若考慮購(gòu)買(mǎi)此藥,患者可以選擇前往國(guó)外就醫(yī),并在當(dāng)?shù)睾戏ㄙ?gòu)買(mǎi)該藥品。仿制藥為那些尋求更經(jīng)濟(jì)、有效治療方案的患者帶來(lái)了希望。“海得康”作為一個(gè)專(zhuān)業(yè)的醫(yī)療咨詢(xún)平臺(tái),為患者提供有關(guān)該藥物的詳細(xì)信息和個(gè)性化建議。海得康有著豐富的國(guó)際新藥動(dòng)態(tài)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn),能夠?yàn)閲?guó)內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專(zhuān)業(yè)咨詢(xún)服務(wù)。如有需要,可以撥打服務(wù)熱線(xiàn)400-001-9769或海得康官方微信15600654560來(lái)獲取幫助。 請(qǐng)注意,所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考,并不應(yīng)替代醫(yī)生的專(zhuān)業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前,務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。 |