特瑞普利單抗聯合阿西替尼在中國獲批用于中高危不可切除或轉移性腎細胞癌（RCC）患者的一線治療。這一監管決定得到了3期RENOTORCH研究數據的支持，該研究顯示，與舒尼替尼單藥治療相比，特瑞普利單抗聯合阿西替尼顯著改善了患者的無進展生存期（PFS）。

　　特瑞普利單抗是一種PD-1單抗，通過與PD-1受體結合，阻斷PD-1與PD-L1/PD-L2的相互作用，從而重新激活T細胞對腫瘤細胞的免疫應答。阿西替尼則是一種酪氨酸激酶抑制劑，能夠抑制VEGFRs的活性，從而阻斷腫瘤血管生成和腫瘤生長。這兩種藥物的聯合使用，能夠產生協同作用，進一步增強抗腫瘤效果。

　　在RENOTORCH研究中，特瑞普利單抗聯合阿西替尼組的中位PFS達到了18.0個月，相較于舒尼替尼組的9.8個月有了顯著延長。此外，聯合用藥組的疾病進展或死亡風險降低了35%，客觀緩解率和總緩解率也更優。在安全性方面，特瑞普利單抗聯合阿西替尼同樣表現良好，安全性和耐受性均得到了驗證。

　　這一監管決定的批準，使得特瑞普利單抗成為中國首個獲批用于腎細胞癌患者的免疫療法，為中國廣大腎癌患者提供了新的治療選擇。對于中高危腎細胞癌患者來說，這一療法無疑是一個重要的里程碑，有望改善他們的預后和生活質量。

　　然而，盡管特瑞普利單抗聯合阿西替尼在腎細胞癌治療中顯示出了顯著療效，但仍需注意其可能存在的副作用和風險。

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