在2024年第九屆美洲多發性硬化癥治療和研究委員會（ACTRIMS）論壇上公布的研究結果證明了Kesimpta（ofatumumab）治療在真實世界多發性硬化癥樣本中降低復發率的功效（多發性硬化癥）患者。

　　回顧性前后隊列研究分為12個月的前指數期（開始Kesimpta治療之前）和≥12個月的后指數期（從開始Kesimpta治療到隨訪結束）。研究人員使用OptumClinformatics數據集市數據庫收集了342名至少診斷出1例多發性硬化癥的個體的數據，這些個體在2020年8月20日至2022年5月31日期間首次提出Kesimpta索賠，并連續參加醫療保健計劃至少12個月索引日期之前和之后，在索引日期后至少12個月內沒有治療間隔或治療轉換。復發被定義為入院時主要診斷為多發性硬化癥，或者門診或急診就診時診斷為主要或次要多發性硬化癥，并要求給予高劑量口服皮質類固醇，

　　開始使用Kesimpta后，年復發率（ARR）降低了79％（發病率[IRR]，0.21；P＜.001）。

　　指數前時期的ARR為0.43（95％CI，0.36至0.52），而指數后時期的ARR為0.09（95％CI，0.07至0.13）。

　　這些結果與臨床試驗數據一致，并證明了Kesimpta治療在更廣泛的MS人群中的療效。

　　海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，更多問題，請咨詢海得康醫學顧問，電話：400-001-9769，海得康官網微信：15600654560。

　　【友情提示：本文僅作為參考意見。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。圖片侵權，請聯系刪除。】