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Ultomiris治療成人視神經脊髓炎譜系障礙，可顯著降低復發風險时间：2024-04-10 作者：醫學編輯李可艾 阅读 根據公開發布的信息，美國食品和藥物管理局（FDA）已經批準了Ultomiris（ravulizumab-cwvz）用于治療成人抗水通道蛋白4抗體陽性（AQP4+）視神經脊髓炎譜系障礙（NMOSD）。這一批準是基于CHAMPION-NMOSD臨床試驗的積極結果，該試驗顯示Ultomiris能夠顯著降低NMOSD的復發風險。
在CHAMPION-NMOSD試驗中，接受Ultomiris治療的參與者在73.5周的隨訪中均未出現復發，而相比之下，預防安慰劑組有20名參與者經歷了復發。這一結果顯示出Ultomiris在治療AQP4+ NMOSD方面的顯著療效。此外，Ultomiris還顯示出與之前臨床試驗和實際使用一致的安全性和耐受性。 然而，使用Ultomiris時需要注意其標簽上包含針對嚴重腦膜炎球菌感染的黑框警告。 總的來說，Ultomiris作為第一個也是唯一一個被批準用于AQP4+ NMOSD的長效C5補體抑制劑，為這類患者提供了新的治療選擇。其療效和安全性已經得到了臨床試驗的驗證，但使用時仍需注意潛在的嚴重腦膜炎球菌感染風險。 海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，更多問題，請咨詢海得康醫學顧問，電話：400-001-9769，海得康官網微信：15600654560。
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