經(jīng)過Cadomilimab（卡度尼利單抗）與奧沙利鉑和卡培他濱的聯(lián)合治療，胃癌及胃食管交界處（GEJ）腺癌患者的生存率有了顯著提升。這一論斷以3期臨床試驗COMPASSION-15/AK104-302的數(shù)據(jù)為支撐。該試驗揭示，無論患者的PD-L1表達(dá)水平如何，相較于僅接受安慰劑的患者，那些接受聯(lián)合治療的患者在整體生存期（OS）和無進展生存期（PFS）上均展現(xiàn)出優(yōu)勢。

　　Cadomilimab，作為一種雙特異性抗體，能同時作用于PD-1和CTLA-4兩個靶點，從而更有效地激活免疫系統(tǒng)對抗腫瘤。而奧沙利鉑和卡培他濱，作為廣泛應(yīng)用的化療藥物，通過不同機制來遏制腫瘤細(xì)胞的增殖和擴散。

　　研究結(jié)果顯示，相較于單純的化療，Cadomilimab聯(lián)合奧沙利鉑和卡培他濱的治療方案能顯著提升患者的OS和PFS，且這一優(yōu)勢在PD-L1表達(dá)各異的患者群體中均有所體現(xiàn)。值得一提的是，即便是PD-L1表達(dá)較低的患者，也能從這一聯(lián)合治療中獲益，而這在其他PD-1抗體的3期試驗中并不常見。

　　此外，該治療方案的安全性也得到了確認(rèn)。盡管聯(lián)合治療組中3級或以上治療相關(guān)不良反應(yīng)（TRAE）的發(fā)生率略高于安慰劑組，但并未發(fā)現(xiàn)新的安全隱患，且這些不良反應(yīng)的發(fā)生率與其他3期試驗的觀察結(jié)果相當(dāng)。

　　鑒于上述積極成果，Cadomilimab聯(lián)合奧沙利鉑和卡培他濱的治療方案有望成為晚期胃或GEJ腺癌患者的新一線治療標(biāo)準(zhǔn)。目前，該方案已經(jīng)在中國遞交了補充新藥申請，旨在治療不可切除的局部晚期、復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性胃及GEJ腺癌。

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