Talazoparib，作為一種聚（腺苷二磷酸核糖）聚合酶抑制劑，已被批準(zhǔn)為治療具有有害或疑似有害種系BRCA突變（gBRCAm）、HER2陰性以及局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌（LA/mBC）的成年患者的藥物。其批準(zhǔn)依據(jù)主要來(lái)自EMBRACA試驗(yàn)的結(jié)果。然而，截至目前，關(guān)于Talazoparib在美國(guó)實(shí)際臨床應(yīng)用中的數(shù)據(jù)尚未公開(kāi)。

　　本研究旨在深入探討真實(shí)世界中，接受Talazoparib單藥治療的gBRCAm HER2陰性LA/mBC患者的特性、治療模式及臨床效果，并采用描述性統(tǒng)計(jì)方法進(jìn)行總結(jié)。

　　在我們研究的84名符合條件的患者中，激素受體陽(yáng)性腫瘤患者占35.7%，而三陰性LA/mBC (TNBC)患者占64.3%。在開(kāi)始使用Talazoparib治療時(shí)，29.8%的患者ECOG PS≥2，19.0%的患者已出現(xiàn)腦轉(zhuǎn)移。另外，我們檢測(cè)到64.3%和35.7%的患者分別攜帶gBRCA1或2突變。其中，14.3%的患者選擇Talazoparib作為第一線治療方案，40.5%的患者將其作為第二線治療，而45.2%的患者則選擇其作為第三線或第四線治療。經(jīng)過(guò)治療，我們發(fā)現(xiàn)Talazoparib治療失敗的中位時(shí)間為8.5個(gè)月（95% CI，8.0-9.7），中位無(wú)進(jìn)展生存期為8.7個(gè)月（95% CI，8.0-9.9），從開(kāi)始化療到病情進(jìn)展的中位時(shí)間為12.2個(gè)月（95% CI，10.5-20.1），且總體有效率達(dá)到了63.1%。通過(guò)對(duì)比，我們并未觀察到HR陽(yáng)性/HER2陰性LA/mBC患者與三陰性乳腺癌患者在臨床結(jié)果上存在顯著差異。但需要注意的是，開(kāi)始使用Talazoparib時(shí)，腦轉(zhuǎn)移和ECOG PS≥2與治療失敗、病情進(jìn)展或患者死亡有一定的相關(guān)性。

　　總體來(lái)看，Talazoparib在這一真實(shí)世界患者群體中的臨床效果與EMBRACA研究結(jié)果相吻合。

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