Talazoparib，作為一種聚（腺苷二磷酸核糖）聚合酶抑制劑，已被批準(zhǔn)用于具有有害或疑似有害種系BRCA突變（gBRCAm）、HER2陰性、局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌（LA/mBC）的成年患者治療。其批準(zhǔn)基于EMBRACA試驗的結(jié)果。然而，迄今為止，關(guān)于Talazoparib在美國實際臨床應(yīng)用的數(shù)據(jù)尚未公開。

　　本研究旨在深入探索真實世界中接受Talazoparib單藥治療的gBRCAm HER2陰性LA/mBC患者的特性、治療策略及臨床效果，并通過描述性統(tǒng)計進(jìn)行概括。

　　在我們研究的84名符合條件的患者中，35.7%的患者患有激素受體陽性腫瘤，而64.3%的患者為三陰性LA/mBC(TNBC)。在開始使用Talazoparib治療時，29.8%的患者的ECOG PS評分≥2，19.0%的患者已出現(xiàn)腦轉(zhuǎn)移。另外，我們檢測到64.3%和35.7%的患者分別攜帶gBRCA1或2突變。其中，14.3%的患者選擇Talazoparib作為一線治療方案，40.5%的患者作為二線治療，而45.2%的患者則將其作為三線或更后的治療方案。Talazoparib治療失敗的中位時間為8.5個月（95% CI，8.0-9.7），中位無進(jìn)展生存期達(dá)到8.7個月（95% CI，8.0-9.9）。從開始化療到疾病進(jìn)展的中位時間為12.2個月（95% CI，10.5-20.1），整體有效率高達(dá)63.1%。經(jīng)過未經(jīng)調(diào)整的統(tǒng)計分析，我們發(fā)現(xiàn)HR陽性/HER2陰性LA/mBC患者與三陰性乳腺癌患者的臨床效果并無顯著差異。值得注意的是，開始使用Talazoparib時存在的腦轉(zhuǎn)移和ECOG PS評分≥2與治療失敗、疾病進(jìn)展或患者死亡有顯著關(guān)聯(lián)。

　　總的來說，這一真實世界研究中的Talazoparib臨床效果與EMBRACA試驗的結(jié)果相吻合。

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