Talazoparib，作為一種聚（腺苷二磷酸核糖）聚合酶抑制劑，已被批準用于具有有害或疑似有害種系BRCA突變（gBRCAm）、HER2陰性、局部晚期或轉移性乳腺癌（LA/mBC）的成年患者治療。其批準基于EMBRACA試驗的結果。然而，迄今為止，關于Talazoparib在美國實際臨床應用的數據尚未公開。

　　本研究旨在深入探索真實世界中接受Talazoparib單藥治療的gBRCAm HER2陰性LA/mBC患者的特性、治療策略及臨床效果，并通過描述性統計進行概括。

　　在我們研究的84名符合條件的患者中，35.7%的患者患有激素受體陽性腫瘤，而64.3%的患者為三陰性LA/mBC(TNBC)。在開始使用Talazoparib治療時，29.8%的患者的ECOG PS評分≥2，19.0%的患者已出現腦轉移。另外，我們檢測到64.3%和35.7%的患者分別攜帶gBRCA1或2突變。其中，14.3%的患者選擇Talazoparib作為一線治療方案，40.5%的患者作為二線治療，而45.2%的患者則將其作為三線或更后的治療方案。Talazoparib治療失敗的中位時間為8.5個月（95% CI，8.0-9.7），中位無進展生存期達到8.7個月（95% CI，8.0-9.9）。從開始化療到疾病進展的中位時間為12.2個月（95% CI，10.5-20.1），整體有效率高達63.1%。經過未經調整的統計分析，我們發現HR陽性/HER2陰性LA/mBC患者與三陰性乳腺癌患者的臨床效果并無顯著差異。值得注意的是，開始使用Talazoparib時存在的腦轉移和ECOG PS評分≥2與治療失敗、疾病進展或患者死亡有顯著關聯。

　　總的來說，這一真實世界研究中的Talazoparib臨床效果與EMBRACA試驗的結果相吻合。

　　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。