EMBRACA試驗的數(shù)據(jù)顯示，他拉佐帕尼（talazoparib）對于攜帶胚系BRCA1/2突變的HER2陰性局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者有顯著療效。

　　在該試驗中，共納入了431名患者，他們被隨機(jī)分配到他拉佐帕尼組或化療組。結(jié)果顯示，與化療組相比，他拉佐帕尼組的患者無進(jìn)展生存期（PFS）顯著改善。具體而言，他拉佐帕尼組患者的中位PFS為8.6個月，而化療組為5.6個月。此外，他拉佐帕尼的總緩解率也顯著高于化療組。

　　然而，在總生存期（OS）方面，他拉佐帕尼組與化療組之間并未觀察到顯著差異。這可能是由于后續(xù)治療的影響，因為在試驗中有相當(dāng)一部分化療組的患者在疾病進(jìn)展后接受了PARP抑制劑的治療。

　　安全性方面，他拉佐帕尼的耐受性總體良好，最常見的不良反應(yīng)包括貧血、惡心、疲勞、中性粒細(xì)胞減少等。大多數(shù)不良反應(yīng)為輕至中度，且可以通過適當(dāng)?shù)闹С种委熯M(jìn)行管理。

　　綜上所述，EMBRACA試驗的數(shù)據(jù)支持他拉佐帕尼作為攜帶胚系BRCA突變的HER2陰性局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的有效治療選擇之一。但需要注意的是，在治療過程中應(yīng)密切關(guān)注患者的耐受性和不良反應(yīng)情況，以確保治療的安全性和有效性。

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