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利特昔替尼與布帕昔替尼治療斑禿24周療效及安全性評估

时间:2024-04-07     作者:醫學編輯陳筱曦   阅读

  斑禿(AA)是一種自身免疫性脫發疾病,目前治療方法相對有限。本研究旨在評估Janus激酶抑制劑利特昔替尼(Ritlecitinib)和布帕昔替尼(Brepocitinib)對于頭皮脫發程度≥50%的斑禿患者的治療效果及安全性。

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  研究患者被隨機分為三組,分別接受每日一次的利特昔替尼、布帕昔替尼或安慰劑治療。主要療效評價指標為脫發嚴重程度工具(SALT)評分相對于基線的24周變化。關鍵的次要療效評價指標是SALT評分改善30%(SALT 30)的患者比例。

  研究結果:利特昔替尼組、布帕昔替尼組和安慰劑組分別包括48名、47名和47名患者。在第24周時,與安慰劑組相比,利特昔替尼組SALT評分較基線變化的最小二乘平均差異為31.1(95% CI,18.8-43.5),布帕昔替尼組為49.2(95% CI,36.6-61.7),差異均具有統計學意義(P < .0001)。在接受利特昔替尼治療的患者中,50%(90% CI,38%-62%)達到SALT 30,接受布帕昔替尼治療的患者中,64%(90% CI,51%-75%)達到SALT 30,而安慰劑組僅為2%(90% CI,0%-9%)。在安全性方面,僅布帕昔替尼組中有兩名患者出現嚴重不良事件(橫紋肌溶解)。

  研究結論:使用利特昔替尼或布帕昔替尼治療斑禿患者24周均顯示出有效的治療效果,并且總體耐受性良好。這為斑禿患者提供了新的治療選擇。

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