斑禿（AA）是一種自身免疫性脫發疾病，目前治療方法相對有限。本研究旨在評估Janus激酶抑制劑利特昔替尼（Ritlecitinib）和布帕昔替尼（Brepocitinib）對于頭皮脫發程度≥50%的斑禿患者的治療效果及安全性。

　　研究患者被隨機分為三組，分別接受每日一次的利特昔替尼、布帕昔替尼或安慰劑治療。主要療效評價指標為脫發嚴重程度工具（SALT）評分相對于基線的24周變化。關鍵的次要療效評價指標是SALT評分改善30%（SALT 30）的患者比例。

　　研究結果：利特昔替尼組、布帕昔替尼組和安慰劑組分別包括48名、47名和47名患者。在第24周時，與安慰劑組相比，利特昔替尼組SALT評分較基線變化的最小二乘平均差異為31.1（95% CI，18.8-43.5），布帕昔替尼組為49.2（95% CI，36.6-61.7），差異均具有統計學意義（P < .0001）。在接受利特昔替尼治療的患者中，50%（90% CI，38%-62%）達到SALT 30，接受布帕昔替尼治療的患者中，64%（90% CI，51%-75%）達到SALT 30，而安慰劑組僅為2%（90% CI，0%-9%）。在安全性方面，僅布帕昔替尼組中有兩名患者出現嚴重不良事件（橫紋肌溶解）。

　　研究結論：使用利特昔替尼或布帕昔替尼治療斑禿患者24周均顯示出有效的治療效果，并且總體耐受性良好。這為斑禿患者提供了新的治療選擇。

　　據悉，利特昔替尼的仿制藥已在老撾正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫，并在當地合法購買該藥品。仿制藥為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。