接受替諾福韋艾拉酚胺（TAF ）長(zhǎng)期治療的慢性乙型肝炎（CHB）患者可實(shí)現(xiàn)與富馬酸替諾福韋二吡呋酯（TDF；或TDF改用TAF）相當(dāng)?shù)母卟《疽种坡剩�并具有良好的腎臟和骨骼安全性，一項(xiàng)研究結(jié)果表明。

　　研究人員隨機(jī)分配1,298名患有或不患有代償性肝硬化的HBeAg陰性或陽性CHB患者接受TAF25mg或TDF300mg，每天一次，持續(xù)長(zhǎng)達(dá)3年，然后接受開放標(biāo)簽TAF，持續(xù)長(zhǎng)達(dá)8年。

　　還進(jìn)行了匯總分析來評(píng)估療效（抗病毒、生化和血清學(xué)）、耐藥性（聚合酶/逆轉(zhuǎn)錄酶的深度測(cè)序和表型分析）和安全性，包括腎臟和骨骼參數(shù)。

　　在患者中，866名患者在雙盲和開放標(biāo)簽階段接受了TAF，而432名患者接受了TDF，然后在第2年（n=180；TDF→TAF3y）或第3年（n=202；TDF→TAF2y）轉(zhuǎn)為TAF）。50名接受TDF的患者（4％）停止治療，然后被排除在分析之外。[美國(guó)胃腸病學(xué)雜志2024年；119:486-496]

　　第5年，TAF組中85％的患者、TDF→TAF3y組中83％的患者和TDF→TAF2y組中90％的患者達(dá)到了HBVDNA＜29IU/mL（缺失=失敗）。他們都沒有對(duì)任何一種治療產(chǎn)生耐藥性。

　　據(jù)悉，TAF的仿制藥已在印度正式上市。對(duì)于需要購(gòu)買此藥的患者來說，現(xiàn)在有了更多的選擇。若考慮購(gòu)買此藥，患者可以選擇前往國(guó)外就醫(yī)，并在當(dāng)?shù)睾戏ㄙ?gòu)買該藥品。仿制藥為那些尋求更經(jīng)濟(jì)、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個(gè)專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺(tái)，為患者提供有關(guān)該藥物的詳細(xì)信息和個(gè)性化建議。海得康有著豐富的國(guó)際新藥動(dòng)態(tài)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)，能夠?yàn)閲?guó)內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請(qǐng)注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考，并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。