盡管特應(yīng)性皮炎（AD）的生物療法已受到廣泛研究，但近期關(guān)于Janus激酶抑制劑1——阿布昔替尼的臨床試驗為其在治療特應(yīng)性皮炎方面的有效性和安全性提供了更為確鑿的證據(jù)。為此，我們進行了實時系統(tǒng)評價和薈萃分析，以評估阿布昔替尼對青少年和成人中重度特應(yīng)性皮炎患者的治療效果及安全性。

　　研究共納入12項相關(guān)研究，涉及5644名12歲及以上的患者。綜合分析結(jié)果顯示，與安慰劑組相比，阿布昔替尼治療組在研究者總體評估反應(yīng)（RR=3.52，95% CI：2.78至4.46）、濕疹面積和嚴重程度指數(shù)反應(yīng)（RR=3.35，95% CI：2.54至4.41）、峰值瘙癢數(shù)字評定量表反應(yīng)（RR=2.54，95% CI：1.95至3.30）以及面向患者的濕疹測量反應(yīng)（阿布昔替尼100mg組：-4.25，95% CrI：-5.24至-3.27；阿布昔替尼200mg組：-7.69，95% CrI：-8.39至-6.99）方面均表現(xiàn)出更高的反應(yīng)率。

　　此外，阿布昔替尼治療組與安慰劑組在不良事件發(fā)生率上并無顯著差異。這表明，與安慰劑相比，阿布昔替尼在治療中重度特應(yīng)性皮炎方面具有良好的安全性和顯著的療效。值得注意的是，200mg劑量方案似乎比100mg劑量方案在治療AD時更為有效。這些發(fā)現(xiàn)為阿布昔替尼在中重度特應(yīng)性皮炎治療中的應(yīng)用提供了有力支持。

　　近日，阿布昔替尼Abrocitinib仿制藥LuciAbro在老撾上市，LuciAbro由老撾知名的盧修斯制藥公司生產(chǎn)。對于需要購買阿布昔替尼Abrocitinib的患者來說，現(xiàn)在有了更經(jīng)濟的選擇。若考慮購買LuciAbro，患者可以選擇前往老撾就醫(yī)，并在當(dāng)?shù)睾戏ㄙ徺I該藥品。海得康”發(fā)掘國際新藥動態(tài)，為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的咨詢服務(wù)，更多問題，請咨詢海得康醫(yī)學(xué)顧問，電話：400-001-9769，海得康官網(wǎng)微信：15600654560。

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