恩替卡韋（ETV）與富馬酸替諾福韋艾拉酚胺（TAF）在均被普遍應(yīng)用于慢性乙型肝炎（CHB）的治療。然而，關(guān)于TAF在降低乙型肝炎表面抗原（HBsAg）水平上的效果及其安全性是否超越ETV，目前尚缺乏明確證據(jù)。本研究的目標(biāo)在于評(píng)估ETV與TAF在治療慢性乙型肝炎患者96周后的長(zhǎng)期療效與安全性。

　　我們進(jìn)行了一項(xiàng)前瞻性對(duì)照研究，涉及兩組患者：一組是持續(xù)接受ETV治療的慢性乙型肝炎患者（n=32），另一組則是根據(jù)治療需要從ETV轉(zhuǎn)換為T(mén)AF的慢性乙型肝炎患者（n=48）。我們監(jiān)測(cè)了HBsAg、尿β2-微球蛋白（β2MG）/肌酐（Cr）、尿N-乙酰基-β-D-氨基葡萄糖苷酶（NAG）/Cr以及血清丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶（ALT）的水平，同時(shí)還評(píng)估了估計(jì)腎小球?yàn)V過(guò)率（eGFR）以及96周時(shí)的骨礦物質(zhì)密度（包括腰椎和股骨）。

　　兩組患者在平均年齡、男女比例以及乙型肝炎e抗原陽(yáng)性率等方面均無(wú)明顯差異。在96周的治療期后，我們發(fā)現(xiàn)兩組患者在血清HBsAg水平和eGFR的平均變化上并無(wú)顯著差異。同時(shí)，β2MG/Cr和NAG/Cr的水平在兩組間也保持相似。此外，無(wú)論是腰椎還是股骨的骨礦物質(zhì)密度，或是血清ALT水平，兩組間均未出現(xiàn)顯著差異。

　　因此，與持續(xù)接受ETV治療的患者相比，從ETV轉(zhuǎn)換為T(mén)AF的患者在降低HBsAg水平以及安全性方面展現(xiàn)出了相似的療效。

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