針對中度至重度生殖器銀屑�。℅-PsO）患者的一項研究表明，阿普斯特治療能夠顯著減輕病癥，并有效改善患者的瘙癢、疼痛、不適、皮膚發(fā)紅以及生活質(zhì)量（QoL）。該研究還發(fā)現(xiàn)，阿普斯特在治療過程中顯示出良好的安全性，其不良事件（AE）與已知的安全性數(shù)據(jù)相符。

　　研究團(tuán)隊指出：“這是首個針對G-PsO患者的口服全身治療的隨機(jī)對照研究。結(jié)果表明，阿普斯特不僅具有統(tǒng)計學(xué)意義上的顯著改善，還在臨床癥狀、疾病嚴(yán)重程度和生活質(zhì)量方面展現(xiàn)出實質(zhì)性的改善。”

　　在一項名為DISCREET的III期安慰劑對照試驗中，中度至重度G-PsO患者（根據(jù)受影響的體表面積分為＜10％或≥10％兩組）被隨機(jī)分配接受阿普斯特（n=143）或安慰劑（n=146）治療，為期16周，隨后進(jìn)入延長期治療。

　　研究結(jié)果顯示，在第16周時，阿普斯特治療組中有39.6％的患者達(dá)到了改良的靜態(tài)醫(yī)生生殖器總體評估反應(yīng)（主要終點；得分0/1，降低≥2分），而安慰劑組僅有19.5％的患者達(dá)到這一標(biāo)準(zhǔn)。兩組間的差異顯著（p=0.0003），達(dá)到了20.1％。

　　此外，研究還觀察到患者在生殖器體征和癥狀（包括瘙癢、疼痛、不適、刺痛和燒灼感）、皮膚受累情況（如發(fā)紅、脫皮和開裂）以及生活質(zhì)量方面均得到顯著改善。常見的不良事件包括惡心、腹瀉、頭痛和鼻咽炎，但這些反應(yīng)均在可接受范圍內(nèi)。

　　盡管研究取得了積極成果，但研究人員也指出了其局限性，包括缺乏有效比較器以及研究持續(xù)時間相對較短。在此之前，唯一具有治療G-PsO療效數(shù)據(jù)的全身治療方法是ixekizumab。因此，研究人員表示：“DISCREET的研究結(jié)果為阿普斯特作為一種有前景且獨特的治療選擇提供了有力支持。這種口服藥物已被批準(zhǔn)用于治療不同嚴(yán)重程度的銀屑病，對于中重度G-PsO患者來說，它可能成為一種重要的治療新選擇。”

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