利特昔替尼是一種激酶抑制劑，經批準適用于治療成人以及12歲及以上青少年的嚴重斑禿癥狀。此藥物通過調節免疫系統活動，有助于促進頭發再生，減輕或逆轉斑禿病情。

　　使用限制：不建議將利特昔替尼與其他JAK抑制劑、生物免疫調節劑、環孢菌素或強效免疫抑制劑聯合使用，以免增加不必要的風險或藥物間相互干擾。

　　推薦劑量為每日口服一次，每次50毫克。仿制藥患者應遵循醫囑，在規定的時間內準時服藥，不應自行調整劑量或改變用藥方式。

　　對利特昔替尼或其任何賦形劑已知過敏的患者禁用此藥。如果在服用過程中出現過敏反應，應立即停藥并尋求醫療幫助。

　　超敏反應：若在用藥期間發生臨床上顯著的超敏反應，如嚴重皮疹、呼吸困難等，應立即停止使用利特昔替尼，并咨詢醫生進行進一步評估和治療。

　　實驗室異常：在開始利特昔替尼治療前，建議進行相關的實驗室檢查，如淋巴細胞絕對計數(ALC)和血小板計數。在治療期間，根據這些指標的異常變化，醫生可能會建議中斷或停止治療。

　　疫苗接種：在接受利特昔替尼治療期間或治療前不久，應避免使用活疫苗，因為該藥物可能會影響免疫系統的正常反應。

　　利特昔替尼最常見的不良反應（發生率≥1％）包括頭痛、腹瀉、痤瘡、皮疹、蕁麻疹、毛囊炎、發熱、特應性皮炎、頭暈、血肌酸磷酸激酶升高、帶狀皰疹、紅細胞計數減少以及口腔炎等。若出現上述癥狀或其他不適，請及時咨詢醫生。

　　利特昔替尼可能與其他藥物發生相互作用，影響治療效果或增加不良反應的風險。特別是與某些CYP3A底物、某些CYP1A2底物以及強效CYP3A誘導劑合用時需特別注意。在同時使用其他藥物時，請務必咨詢醫生或藥師以獲取專業建議。

　　哺乳期婦女：由于尚不清楚利特昔替尼是否通過乳汁分泌，以及其對母乳喂養嬰兒的影響，因此不建議在哺乳期間使用此藥。若確實需要使用，請在醫生指導下權衡利弊后做出決定。

　　嚴重肝損傷患者：對于存在嚴重肝損傷的患者，不推薦使用利特昔替尼。因為肝臟是藥物代謝的主要器官之一，肝功能受損可能影響藥物的正常代謝和排泄，增加不良反應的風險。在這些情況下，醫生可能會考慮其他治療方案。

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