美國FDA已批準LITFULO利特昔替尼（ritlecitinib）用于治療患有嚴重斑禿的成人和青少年患者。利特昔替尼是一種每日一次的口服治療藥物，該藥的批準推薦劑量為50mg。這是FDA批準的第一個也是唯一一個針對患有嚴重斑禿的青少年（12歲以上）的治療方法。

　　斑禿可能在任何年齡開始出現(xiàn)癥狀，但大多數(shù)人在十幾歲、二十多歲或三十多歲時就開始出現(xiàn)癥狀，對于這種明顯的大量脫發(fā)的年輕患者來說，LITFULO是一種特別的治療選擇。

　　LITFULO利特昔替尼是一種激酶抑制劑，可抑制Janus激酶3（JAK3）和肝細胞癌（TEC）激酶家族中表達的酪氨酸激酶。

　　ALLEGRO 2b/3期試驗招募了718名通過脫發(fā)嚴重程度工具（SALT）測量頭皮脫發(fā)率達到或超過50％的患者，在18個國家的118個地點評估了LITFULO的有效性和安全性。在這項關(guān)鍵研究中，6個月后，接受利特昔替尼50mg治療的患者中有23％的頭皮毛發(fā)覆蓋率達到80％或以上（SALT≤20），而安慰劑組的這一比例為1.6％。

　　LITFULO的療效和安全性在青少年（12至17歲）和成人（18歲及以上）之間是一致的。至少4％的LITFULO患者報告的最常見不良事件包括頭痛（10.8％）、腹瀉（10％）、痤瘡（6.2％）、皮疹（5.4％）和蕁麻疹（4.6％）。

　　斑禿是一種嚴重的自身免疫性疾病，除了身體癥狀外，還會產(chǎn)生相當大的負面影響。

　　利特昔替尼查詢到在老撾已上市仿制藥版本LuciRit，由老撾盧修斯Lucius制藥成產(chǎn)，已獲得老撾衛(wèi)生部門的批準上市。

　　不管哪個版本的利特昔替尼的價格都可能會因地區(qū)、版本和銷售渠道的不同而有所差異，會受到多種因素的影響。在購買藥品時，建議選擇正規(guī)渠道，并確保藥品的合法性和質(zhì)量。

　　海得康平臺致力于為用戶提供海外上市藥品信息和服務(wù)。如果您對藥品的上市情況、仿制藥版本或價格等有任何疑問，都可以聯(lián)系海得康的客服團隊尋求幫助。

　　但需要注意是，藥品的使用涉及復雜的醫(yī)療知識，對于藥品的具體使用、劑量調(diào)整及可能出現(xiàn)的副作用等，建議您咨詢專業(yè)醫(yī)生或藥師以獲取專業(yè)建議。海得康醫(yī)學顧問電話：400-001-9769，海得康官網(wǎng)微信：15600654560。