Ritlecitinib利特昔替尼與brepocitinib治療活動性中重度潰瘍性結腸炎患者中的療效和安全性如何，作為誘導治療的效果怎么樣？

　　為了解答這一問題，一項研究納入了317名中度至重度潰瘍性結腸炎患者。這些患者接受了為期8周的誘導治療，包括不同劑量的Ritlecitinib利特昔替尼（20、70、200mg）、brepocitinib（10、30、60mg），或安慰劑，每日一次。研究的主要終點是在第8周時的Mayo總評分(TMS)。患者被隨機分為Ritlecitinib利特昔替尼組(n=150)、brepocitinib組(n=142)或安慰劑組(n=25)。

　　研究結果顯示，與安慰劑相比，Ritlecitinib利特昔替尼和brepocitinib均能顯著改善患者的Mayo總評分。具體來說，Ritlecitinib利特昔替尼20mg、70mg和200mg劑量組在第8周時的安慰劑調整平均TMS（90%置信區間）分別為-2.0（-3.2至-0.9）、-3.9（-5.0至-2.7）和-4.6（-5.8至-3.5），對應的P值分別為.003、<.001、<.001。而brepocitinib 10mg、30mg和60mg劑量組在第8周時的安慰劑調整平均TMS（90%置信區間）則分別為-1.8（-2.9至-0.7）、-2.3（-3.4至-1.1）和-3.2（-4.3至-2.1)，對應的P值分別為.009、.001、<.001。

　　此外，研究還觀察了臨床緩解改善的患者比例。對于brepocitinib，10、30和60mg劑量組在第8周時安慰劑調整后臨床緩解改善的患者比例估計值（90%置信區間）分別為13.7%(0.5%-24.2%)、32.7%(20.2%-45.3%)和36.0%(23.6%-48.6%)。而對于Ritlecitinib利特昔替尼，20、70和200mg劑量組的臨床緩解改善的患者比例估計值則分別為14.6%(1.9%-25.7%)、25.5%(11.0%-38.1%)和25.5%(11.0%-38.1%)。

　　綜上所述，對于中重度活動性潰瘍性結腸炎的治療，Ritlecitinib利特昔替尼和brepocitinib作為誘導治療均比安慰劑更有效，并且展現出可接受的短期安全性。這一研究為這兩種藥物在活動性中重度潰瘍性結腸炎治療中的應用提供了有力支持。

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　　【友情提示：本文僅供參考，具體治療方案需根據患者的實際情況由醫生進行綜合評估后確定。在用藥期間，請隨時與醫生保持聯系并溝通用藥情況。】