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Ritlecitinib利特昔替尼治療活動性非節段性白癜風用法用量及效果,老撾利特昔替尼仿制藥LuciRit價格是多少?

时间:2024-03-13     作者:醫學編輯王若菲【原创】   阅读

  白癜風,一種表現為皮膚色素脫失斑塊的慢性自身免疫性疾病,近期有研究針對其治療方法進行了探究。該研究主要評估了Ritlecitinib(利特昔替尼)在治療活動性非節段性白癜風患者時的療效與安全性。

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  研究中,共計364名活動性非節段性白癜風患者參與。他們被隨機分為多組,分別接受不同劑量的Ritlecitinib利特昔替尼治療,包括帶有4周負荷劑量的各組(200/50mg、100/50mg、30mg或10mg),以及安慰劑組。這一治療階段持續24周,隨后所有患者在接下來的24周延長期內,均接受每日一次的Ritlecitinib利特昔替尼200/50mg治療。研究的主要觀察指標為第24周時,患者面部白癜風區域評分指數與基線相比的變化百分比。

  結果顯示,接受Ritlecitinib利特昔替尼50mg治療的患者組,無論是否帶有負荷劑量,其面部白癜風區域評分指數的百分比變化均顯著優于安慰劑組(分別為-21.2% vs 2.1%;P<0.001 和 -18.5% vs 2.1%;P<0.001)。同時,帶有負荷劑量的Ritlecitinib利特昔替尼30mg組也顯示出優于安慰劑的效果(-14.6% vs 2.1%;P=0.01)。在24周的延長期內,使用高劑量Ritlecitinib利特昔替尼200/50mg進行治療后,患者的改善情況進一步加速(n=187)。值得注意的是,在整個48周的治療過程中,并未觀察到任何嚴重的不良反應。

  需要注意的是,該研究主要針對的是活動性非節段性白癜風患者,因此結果可能不適用于穩定性白癜風患者。

  綜上所述,口服Ritlecitinib利特昔替尼在治療活動性非節段性白癜風方面顯示出良好的效果,且在48周的治療期間內,患者的耐受性良好。這為白癜風的治療提供了新的可能選擇。“海得康”作為一家專注于國際新藥動態的服務機構,致力于為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務。如果您對Venclexta或其他新藥有任何疑問或需求,請隨時聯系我們的醫學顧問,電話:400-001-9769;海得康官網微信:15600654560。我們將竭誠為您提供專業的幫助和建議。

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  【友情提示:本文僅供參考,具體治療方案需根據患者的實際情況由醫生進行綜合評估后確定。在用藥期間,請隨時與醫生保持聯系并溝通用藥情況。】

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