非小細胞肺癌（NSCLC）中，間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性患者面臨兩大挑戰：一是ALK抑制劑的獲得性耐藥，二是中樞神經系統（CNS）的轉移。這兩大難題對于晚期ALK陽性NSCLC患者的治療策略帶來了嚴峻考驗。

　　為了應對這些挑戰，布加替尼與勞拉替尼應運而生。這兩款藥物都具備穿透血腦屏障的能力，并致力于抑制ALK抑制劑的耐藥突變。它們為ALK陽性NSCLC患者提供了新的治療選擇，尤其是在面對耐藥和CNS轉移時。

　　布加替尼在多項臨床試驗中展現了其強大的抗腫瘤活性。無論是對于接受過克唑替尼治療（ALTA試驗）還是未接受過克唑替尼治療（ALTA-1L試驗）的ALK陽性NSCLC患者，布加替尼都展現出了顯著的療效，特別是對中樞神經系統轉移的活性。與克唑替尼相比，布加替尼在未接受過ALK抑制劑治療的ALK陽性NSCLC患者中，進一步改善了無進展生存期。

　　而勞拉替尼也不甘示弱，其臨床試驗數據證明了對ALK或c-ros癌基因1（ROS1）陽性NSCLC患者的顱內和顱外病變都具有臨床抗腫瘤活性。這意味著勞拉替尼不僅能夠抑制腫瘤在腦部的轉移，還能對全身的腫瘤病灶產生治療效果。

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