RET融合存在于1%-2%的非小細胞肺癌(NSCLC)中。pralsetinib普拉替尼是一種口服的、高效的、具有中樞神經系統滲透性、選擇性RET抑制劑，對RET融合陽性非小細胞肺癌患者（包括初治患者）療效顯著。

　　研究納入281名RET融合陽性、局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者患有實體瘤成人患者，東部腫瘤合作組表現狀態為0-2。pralsetinib普拉替尼推薦劑量為400mg每日一次，直至疾病進展或不耐受副作用。

　　結果顯示：對于初次接受治療的患者，客觀緩解率ORR為72%[，95%置信區間(CI)：60%-82%]；未達到中位緩解持續時間。

　　對于既往接受過鉑類化療的患者，客觀緩解率ORR為59%（95%CI：50%至67%）；中位緩解持續時間為22.3個月。

　　在所有初治患者和97%接受過鉑類化療的患者中均觀察到腫瘤縮小；中位無進展生存期分別為13.0個月和16.5個月。

　　所有腦轉移患者之前均接受過全身治療，在腦轉移患者中，顱內緩解率為70%（95%CI：35%-93%）。

　　普拉替尼最常見的3-4級不良反應是高血壓、中性粒細胞減少癥、血肌酸磷酸激酶升高和淋巴細胞減少。停藥率為7%。

　　Pralsetinib治療未接受過治療的晚期RET融合陽性非小細胞肺癌患者療效顯著，耐受性良好。

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