Sibeprenlimab（VIS649）是一種結合并中和增殖誘導配體（APRIL）的人源化IgG2單克隆抗體。根據一項II期試驗，在IgA腎病患者的治療中，使用sibeprenlimab似乎可以顯著減少蛋白尿。

　　該試驗納入了155名經活檢確診為IgA腎病的患者，盡管他們接受了標準護理治療，但疾病進展的風險很高。這些患者被隨機分配接受靜脈注射sibeprenlimab，劑量為每公斤體重2mg（n=38）、4mg（n=41）或8mg（n=38），或接受安慰劑（n=38）。治療每月一次，持續12個月。

　　Sibeprenlimab組在第12個月時對數轉換的24小時尿蛋白與肌酐比值相對于基線的變化的主要終點比安慰劑組更大：幾何平均比值降低，2mg劑量組為47.2％，2mg劑量組為58.8％，4mg劑量組的這一比例為62.0％，8mg劑量組為62.0％，安慰劑組為20.0％。

　　第12個月估計腎小球濾過率（eGFR）的最小二乘平均變化為-2.7ml/min/1.73㎡（2mg）、0.2ml/min/1.73㎡（4mg）和-1.5ml/min/1.73㎡（8mg），安慰劑為-7.4ml/min/1.73㎡m2。

　　Sibeprenlimab合并組中有78.6名患者發生了不良事件，而安慰劑組中有71.1％的患者發生了不良事件。

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