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派姆單抗(Keytruda)在3期腎細(xì)胞癌研究中的結(jié)果时间:2024-02-01 作者:海得康醫(yī)學(xué)編輯劉曉曦【原创】 阅读 抗PD-1療法Keytruda派姆單抗(pembrolizumab,帕博利珠單抗)在腎細(xì)胞癌(RCC)患者中的一項后期研究的積極結(jié)果,腎細(xì)胞癌是最常見的癌癥類型腎癌。 3期KEYNOTE-564試驗一直在評估Keytruda作為RCC患者的輔助治療,這些患者在腎切除術(shù)(手術(shù)切除腎臟)或腎切除術(shù)和轉(zhuǎn)移性病灶切除術(shù)后處于中度至高或高復(fù)發(fā)風(fēng)險。 RCC約占所有腎癌診斷的90%,并且與高復(fù)發(fā)風(fēng)險相關(guān),高達40%的新診斷患者在術(shù)后五年內(nèi)出現(xiàn)復(fù)發(fā)。 根據(jù)在今年的美國臨床腫瘤學(xué)會泌尿生殖系統(tǒng)癌癥研討會上公布的KEYNOTE-564的第三次預(yù)先指定的中期分析結(jié)果,Keytruda顯著改善了總生存期(OS),即該試驗的關(guān)鍵次要終點,相比之下,Keytruda顯著提高了38%安慰劑。 48個月時,接受Keytruda治療的患者的估計OS率為91.2%,而安慰劑隊列的患者為86%,并且在關(guān)鍵亞組中觀察到接受Keytruda的患者的OS獲益。 該試驗在早期的中期分析中達到了無病生存期(DFS)的主要終點,與安慰劑相比,疾病復(fù)發(fā)或死亡的風(fēng)險降低了32%。第三次中期分析的DFS獲益與此一致,與安慰劑相比,Keytruda將疾病復(fù)發(fā)或死亡的風(fēng)險降低了28%。 根據(jù)KEYNOTE-564的DFS數(shù)據(jù),Keytruda已在美國、歐盟、日本和全球其他國家獲批用于RCC患者的輔助治療。 海得康”挖掘海外已上市藥品資訊,為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的咨詢服務(wù),海得康醫(yī)學(xué)顧問咨詢電話:400-001-9769,官網(wǎng)微信:15600654560。 【友情提示:本文醫(yī)藥信息內(nèi)容僅供參考,具體疾病治療和用藥請咨詢醫(yī)生評估,海得康不承擔(dān)任何責(zé)任。本站圖片來源于網(wǎng)絡(luò),侵權(quán)請聯(lián)系刪除。】 |