拉羅替尼（Larotrectinib）適用于患有實體瘤的兒科患者，這些患者具有神經營養(yǎng)性酪氨酸受體激酶（NTRK）基因融合，但沒有已知的所需耐藥突變，具有轉移性或手術切除可證明導致嚴重的發(fā)病率，并且沒有其他治療方法或預防工作取得進展。

　　100毫克口服每日兩次。繼續(xù)治療直至疾病進展或出現(xiàn)不可接受的毒性。

　　拉羅替尼（larotrectinib）是一種口服選擇性原肌球蛋白受體激酶（TRK）抑制劑，用于治療含有NTRK融合蛋白的實體瘤。

　　研究表明，NTRK基因可以與其他基因異常融合，產生TRK融合蛋白，從而導致身體各個部位發(fā)生實體瘤。

　　對藥物有反應的NTRK融合腫瘤類型的例子包括軟組織肉瘤、唾液腺癌、嬰兒纖維肉瘤、甲狀腺癌和肺癌。

　　該藥物的療效在三項臨床試驗中進行了研究，其中包括55名患有實體瘤的兒童和成人患者，這些患者具有已確定的NTRK基因融合。它對不同類型的實體瘤顯示出75％的總體緩解率。這些反應是持久的，73％的反應持續(xù)至少六個月，39％持續(xù)一年或更長時間。

　　該膠囊每天口服兩次。

　　臨床試驗中接受治療的患者報告的常見副作用（≥20％）包括疲勞、惡心、咳嗽、便秘、腹瀉、頭暈、嘔吐以及肝臟中AST和ALT酶的血液水平升高。

　　據查詢，拉羅替尼仿制藥已在孟加拉和老撾上市，有孟加拉齊斯卡制藥的Tractoni，孟加拉耀品國際的LOTENIB和孟加拉珠峰制藥的拉羅替尼。老撾有盧修斯制藥的LuciLaro和老撾東盟制藥的Larotreni。仿制藥為不富裕的國家和家庭提供了選擇。

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