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拉羅替尼（larotrectinib）可以治療新生兒嬰兒纖維肉瘤嗎？时间：2024-01-25 作者：海得康醫學編輯劉曉曦【原创】 阅读 嬰兒纖維肉瘤（IFS）是一種罕見的兒童腫瘤，其特征是單個、局部、無痛性腫塊，生長迅速，但具有相對惰性的生物學行為和良好的預后。85％的嬰兒纖維肉瘤與t（12;15）（p13;25）染色體易位相關，導致ETV6-NTRK3基因融合，這為靶向治療提供了靶點。在這里，我們報告一例新生兒IFS病例，其左下肢腫塊通過影像學、組織病理學檢查、組織FISH檢測和高通量測序檢測基因重排證實。根據基因融合靶向藥物檢測結果，患者接受標準劑量的larotrectinib治療，腫塊顯著縮小，且無不良反應，證明了靶向治療的治療效果。 嬰兒纖維肉瘤（IFS）是一種起源于纖維組織中成纖維細胞的惡性腫瘤，是一歲以下兒童最常見的軟組織腫瘤，40％的病例在出生時即出現。IFS沒有標準治療方法；建議手術切除聯合化療。 海得康”挖掘海外已上市藥品資訊，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，海得康醫學顧問咨詢電話：400-001-9769，官網微信：15600654560。
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