多發性骨髓瘤是一種無法治愈的癌癥，發病率很高，是第二常見的血液惡性腫瘤。雖然多發性骨髓瘤的治療在過去20年中有所改善，總體生存率也顯著提高，但該疾病仍然無法治愈，幾乎所有患者最終都會復發并發展為所有已批準的抗骨髓瘤療法都難以治愈的疾病。

　　EHA的兩份摘要帶來了復發難治性多發性骨髓瘤（RRMM）3期波士頓研究（NCT03110562）的新亞組數據。在既往僅接受過一種治療的患者中，接受SVd治療的患者中位無進展生存期（mPFS）為21個月，而僅接受Vd治療的患者為10.7個月（HR0.62）。在未接受過蛋白酶體抑制劑（PI）治療的患者中，SVd組的mPFS為29.5個月，而單獨使用Vd組的mPFS為9.7個月（HR0.29）。對于來那度胺耐藥的患者，SVd組的總生存期為26.7個月，而Vd組的總生存期為18.6個月（HR0.53）。這些療效分析基于2021年2月波士頓試驗的最終數據，是對2020年之前提供的數據的一年更新。

　　在接受過一種既往治療的患者中，SVd與Vd相比，最常見（≥25％）的治療中出現的不良事件（AE）是血小板減少癥（61.6％vs28.6％）、惡心（52.5％vs11.2％）、疲勞（45.4％vs17.3％）、周圍神經病變（38.4％vs52.0％）、腹瀉（34.3％vs24.5％）和貧血（30.3％vs26.5％）。未接受PI治療和未接受硼替佐米治療的亞組以及來那度胺難治性亞組的安全性結果相似。這些亞組的安全性數據與波士頓研究總體人群中觀察到的數據一致。

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