卡博替尼被批準(zhǔn)用于既往治療過的晚期肝細(xì)胞癌 (aHCC)，并對胃癌 (GC) 和胃食管交界腺癌 (GEJ)有效果 。 Atezolizumab 聯(lián)合貝伐珠單抗被批準(zhǔn)治療未經(jīng)全身治療的不可切除或轉(zhuǎn)移性肝細(xì)胞癌。一項(xiàng)研究評估了卡博替尼加阿特珠單抗治療既往未接受全身抗癌治療或既往接受過 GC/GEJ 治療的晚期肝細(xì)胞癌的療效和安全性。

　　研究納入患有可測量的局部晚期、轉(zhuǎn)移性或復(fù)發(fā)性肝癌成人患者。患者每天口服卡博替尼 40 mg，每 3 周靜脈注射 atezolizumab 1200 mg，直至疾病進(jìn)展或出現(xiàn)不可接受的毒性。

　　61 名患者（30 名晚期肝細(xì)胞癌，31 名 胃癌/胃食管交界腺癌 ）入組并接受了至少一劑治療。晚期肝細(xì)胞癌的中位隨訪時(shí)間為 31.2 個(gè)月 (IQR 28.5-32.7)，GC/GEJ 的中位隨訪時(shí)間為 30.4 個(gè)月 (28.7-31.9)。結(jié)果顯示：晚期肝細(xì)胞癌的客觀緩解率為 13%（4/30，95% CI 4-31），GC/GEJ 的客觀緩解率為 0%（95% CI 0-11）。6名 (20%)晚期肝細(xì)胞癌患者和3名 (10%) GC/GEJ 患者出現(xiàn)與治療相關(guān)的不良事件，導(dǎo)致停藥。

　　卡博替尼聯(lián)合阿替利珠單抗在先前未接受全身抗癌治療的晚期肝細(xì)胞癌中具有臨床活性和可控的安全性。卡博替尼聯(lián)合阿替利珠單抗在既往治療的 GC/GEJ 中的臨床活性極小。

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