與富馬酸替諾福韋二吡呋酯(TDF)相比，替諾福韋艾拉酚胺(TAF)更有效地將活性代謝物遞送至靶細(xì)胞。研究表明，TAF對合并感染HBV/HIV的初次治療個(gè)體有效，并且可能對這種情況下的HBVe抗原(HBeAg)血清轉(zhuǎn)化具有優(yōu)異的效果。

　　研究納入20名接受基于TDF的穩(wěn)定抗病毒治療至少12個(gè)月的患者(n=20)。所有患者在篩查時(shí)的HIVRNA和HBVDNA水平均未檢測到，并轉(zhuǎn)為基于TAF的治療方案（TAF+恩曲他濱+第三種藥物），為期48周。

　　患者主要是男性（70%）、非肝硬化患者（95%）。所有患者均同時(shí)感染HIV-1，并在入組前接受長期抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療（中位時(shí)間6.5年）。結(jié)果顯示：大多數(shù)患者(89.5%)在整個(gè)隨訪期間維持檢測不到HIVRNA和HBVDNA。

　　對于大多數(shù)患者來說，在HBV/HIV合并感染中從TDF轉(zhuǎn)換為TAF是安全的、耐受性良好且維持病毒學(xué)抑制。

　　TAF仿制藥HepBest已在印度獲批上市，由吉利德公司授權(quán)，邁蘭制藥生產(chǎn)，性價(jià)比高，深受國內(nèi)外患者青睞和信任。

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