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TAF替諾福韋阿拉拉酰胺治療慢性乙型肝炎患者144周的真實安全性和有效性，TAF印度仿制藥2024年價格时间：2024-01-05 作者：海得康醫學編輯劉曉曦【原创】 阅读 替諾福韋艾拉酚胺(TAF)是替諾福韋的前藥，可向肝細胞輸送高水平的活性藥物，且劑量低于富馬酸替諾福韋二吡呋酯(TDF)。TAF與TDF類似，可減少慢性乙型肝炎(CHB)患者的病毒復制，并且與TDF使用相關的腎毒性和骨毒性風險較低。
真實世界中，接受TAF144周的初治和經治的慢性乙型肝炎患者的安全性和有效性如何？ 有效性基于HBVDNA水平低于定量下限或<29IU/mL的患者比例。 研究納入580名患者；其中18.4%未接受過治療。結果顯示：病毒學抑制患者的比例從基線時的68.8%增加到第144周時的97.5%。 不良反應發生率為0.21%，嚴重不良反應發生率為0.01%。沒有出現估計腎小球濾過率下降、腎功能衰竭或近端腎小管病變等不良反應。最常見的副作用是低磷血癥。兩名（0.4%）患者各出現血磷下降、骨密度下降、頭暈和脫發。 結果證實了TAF治療慢性乙型肝炎患者的真實安全性和有效性。 TAF仿制藥已在印度獲批上市，由吉利德公司授權，邁蘭制藥——美國著名的制藥廠商，是全球第二大醫藥原料供應商和第三大非專利藥品生產商——生產，性價比高，深受國內外患者青睞和信任。
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