晚期膽管癌（CCA）的治療具有挑戰性。對于晚期CCA患者，吉西他濱/順鉑聯合療法是標準的一線化療方案，后續化療方案保留基于5-氟尿嘧啶的方案；然而，預期生存率很低。培米替尼（Pemigatinib）被批準用于治療伴有FGFR2融合或重排的局部晚期或轉移性CCA。培米替尼（Pemigatinib）具有可控的安全性并實現持久的反應。

　　2019年，FDA批準培米替尼（Pemigatinib）作為首個針對FGFR2融合或重排的局部晚期或轉移性iCCA的靶向治療藥物。

　　說明書包含高磷血癥（可導致軟組織礦化）、胚胎-胎兒毒性和視網膜色素上皮脫離的警告和預防措施。超過20％服用培米加替尼治療MLN的患者出現高磷血癥或低磷血癥、貧血、食欲下降、惡心、消化不良、腹痛、腹瀉、便秘、指甲毒性、脫發、口腔炎、皮膚干燥、口干、眼干、視力模糊、皮疹、鼻衄、四肢疼痛、腰痛、末梢水腫、頭暈等。超過20％因膽管癌服用該藥的患者會出現高磷血癥或低磷血癥、食欲下降、惡心、嘔吐、腹瀉、味覺障礙、腹痛、便秘、指甲中毒、脫發、口腔炎、皮膚干燥、口干、眼干、關節痛、和背痛。

　　培米替尼在中國于2022年3月獲批。

　　培米替尼仿制藥-LuciPem已在老撾上市，廠家：盧修斯制藥（lucius）。盧修斯版培米替尼已經通過老撾衛生部門的批準上市。還有老撾南塔金象制藥廠生產的PEMITIP仿制藥。

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