Pemigatinib（Pemazyre，派美替尼）是一種抗腫瘤劑。它被配制為口服給藥途徑的片劑。Pemazyre適用于患有某些類型的既往治療過的局部晚期或轉移性膽管癌和骨髓增殖性疾病且伴有成纖維細胞生長因子受體1（FGFR1）重排的成人。

　　膽道膽管癌的常用成人劑量：

　　每天一次口服13.5mg，連續14天，然后停藥7天，以21天為一個周期。

　　治療持續時間：直到疾病進展或出現不可接受的毒性。

　　用途：用于治療患有成纖維細胞生長因子受體2（FGFR2）融合或經FDA批準的測試檢測到的其他重排的既往治療過的不可切除的局部晚期或轉移性膽管癌的成人.

　　淋巴瘤的常用成人劑量：

　　13.5mg口服，每日一次

　　治療持續時間：直至疾病進展或出現不可接受的毒性。

　　用途：用于治療患有成纖維細胞生長因子受體1（FGFR1）重排的成人復發性或難治性骨髓/淋巴腫瘤（MLN）.

　　多發性骨髓瘤的常用成人劑量：

　　13.5mg口服，每日一次

　　治療持續時間：直至疾病進展或出現不可接受的毒性。

　　用途：用于治療患有成纖維細胞生長因子受體1（FGFR1）重排的成人復發性或難治性骨髓/淋巴腫瘤（MLN）.

　　培米替尼仿制藥-LuciPem已在老撾上市，廠家：盧修斯制藥（lucius）。盧修斯版培米替尼已經通過老撾衛生部門的批準上市。還有老撾南塔金象制藥廠生產的PEMITIP仿制藥。

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