Pemigatinib佩米替尼是一種選擇性成纖維細胞生長因子受體 (FGFR)1-3 抑制劑，在西方人群的晚期實體瘤中表現出可接受的耐受性和臨床活性。

　　一項研究評估了pemigatinib佩米替尼治療中國晚期實體瘤患者的有效性。

　　研究納入12 名攜帶 FGF/FGFR1-3 改變的不可切除的晚期或轉移性實體瘤患者，接受口服Pemigatinib佩米替尼 13.5 mg，每日一次 (QD)，療程為 2 周，停藥 1 周。數據表明，pemigatinib（13.5 mg QD）被快速吸收，幾何平均消除半衰期為 11.3小時。穩(wěn)態(tài)0～24 h最大血清濃度和血藥濃度-時間曲線下面積的幾何平均值分別為215.1 nmol/L和2636.9 h·nmol/L。根據穩(wěn)態(tài)生物利用度調整的平均清除率較低（11.8 L/h），表觀口服分布容積適中（170.5 L）。 PD 標志物血清磷酸鹽水平在第 1 周期的第 8 天和第 15 天增加（平均值：2.25 mg/dL，CV% [變異系數百分比]：31.3%），并在停藥 1 周后降至基線。

　　三名 (25.0%) 患者經歷了 ≥ 3 級治療引起的不良事件。一名 FGFR1 突變食管癌患者和一名 FGFR2 突變膽管癌患者得到部分緩解。Pemigatinib佩米替尼與西方人群具有相似的 PK/PD 特征，并且在 FGF/FGFR1-3 改變的晚期實體瘤中國患者中表現出可接受的安全性和潛在的抗癌益處。

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　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫(yī)生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫(yī)生保持聯系，隨時溝通用藥情況。】