利特昔替尼（Litfulo，ritlecitinib）用于治療患有嚴(yán)重斑禿的成人和12歲及以上青少年。利特昔替尼是一種每日一次的口服膠囊，是第一個(gè)獲得EC授權(quán)用于治療年僅12歲患有嚴(yán)重斑禿的患者的藥物。利特昔替尼也是第一個(gè)也是唯一一個(gè)選擇性抑制Janus激酶3（JAK3）和肝細(xì)胞癌（TEC）激酶家族中表達(dá)的酪氨酸激酶的治療方法。

　　基于ALLEGRO臨床試驗(yàn)計(jì)劃，其中包括ALLEGROIIb/III期研究（NCT03732807），該研究在12歲及以上頭皮脫發(fā)50％或以上的斑禿患者（包括脫發(fā)患者）。這項(xiàng)關(guān)鍵研究的結(jié)果顯示，使用利特昔替尼50mg治療24周后，13.4％的成人和青少年的頭皮毛發(fā)覆蓋率達(dá)到90％或以上（SALT低于10），而安慰劑組的這一比例為1.5％。還測(cè)量了患者對(duì)變化的整體印象（PGI-C）反應(yīng)，這是支持批準(zhǔn)的關(guān)鍵次要結(jié)果。第24周時(shí)，49.2％的參與者報(bào)告斑禿有“中度”至“極大”改善，而安慰劑組的這一比例為9.2％。

　　利特昔替尼（利特昔替尼）仿制藥-LuciRit已在老撾上市，廠家：盧修斯制藥（lucius）。老撾盧修斯制藥（lucius）是一家專業(yè)從事抗癌藥物研發(fā)和生產(chǎn)的公司。盧修斯版利特昔替尼（利特昔替尼）已經(jīng)通過(guò)老撾衛(wèi)生部門(mén)的批準(zhǔn)上市。隨著老撾的開(kāi)放和優(yōu)惠政策，高端制造業(yè)，尤其是仿制藥企業(yè)，紛紛進(jìn)駐老撾。

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