TAF（富馬酸丙酚替諾福韋）已經(jīng)在國內(nèi)上市且納入醫(yī)保，患者可以咨詢當(dāng)?shù)厮幏俊Ｔ谟《鹊腟HELTON Pharmaceuticals Pvt.Ltd.公司和印度MYLAN邁蘭制藥公司、老撾的東盟制藥以及孟加拉的碧康制藥有獲批上市的仿制藥，其藥物成分與原研藥的藥物成分基本一致，價(jià)格在一百多元。富馬酸丙酚替諾福韋(TAF)可被視為替諾福韋(TFV)的新前藥，作為替諾福韋富馬酸二丙酯(TDF)的繼任者。它在體內(nèi)抗人類免疫缺陷病毒(HIV)的效力是TDF(300毫克)的1/30(10毫克)。TAF已于2015年11月(在美國和歐盟)獲得批準(zhǔn)。TAF的腎毒性或骨密度變化風(fēng)險(xiǎn)比TDF低得多，并且在HIV感染的暴露前預(yù)防(PrEP)方面也具有長期潛力。TAF在淋巴組織和肝臟中特別積累，因此在治療乙型肝炎病毒(HBV)感染方面也具有巨大的潛力。與TDF相似，TAF在細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)化為TFV。它的活性二磷酸代謝物(TFVpp)靶向HIV或HBV的RNA依賴的DNA聚合酶(逆轉(zhuǎn)錄酶)。

TAF用于治療慢性乙型肝炎感染，病毒性感染的肝臟。它的工作原理是阻止或減緩病毒的生長。長期的肝炎感染會導(dǎo)致嚴(yán)重的肝損傷(肝硬化)和肝癌。TAF通過阻止乙肝病毒在肝臟中繁殖來發(fā)揮作用。它在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為其活性化合物替諾福韋，該化合物阻斷逆轉(zhuǎn)錄酶的活性，逆轉(zhuǎn)錄酶是一種由乙型肝炎病毒制造的酶，允許它在被感染的細(xì)胞中復(fù)制自己。

TAF，其優(yōu)先在淋巴組織中代謝，導(dǎo)致在復(fù)制HIV的細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生高濃度的替諾福韋(TFV)及其活性二磷酸代謝物。由于其對這些組織的選擇性，相對于替諾福韋酯富馬酸鹽(TDF)而言，可以施用較低總劑量的TAF，從而改善骨和腎生物標(biāo)志物。富馬酸替諾福韋酯已成為治療HIV的多種復(fù)合產(chǎn)品的“支柱”，與恩曲他濱聯(lián)合用于制備，并作為治療HBV的單一療法。

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