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多發性硬化癥藥物Kesimpta（ofatumumab）治療效果怎么樣？时间：2023-04-26 作者：海得康醫學編輯劉曉曦【原创】 阅读 多發性硬化癥（MS）治療藥物Kesimpta（ofatumumab）的開放標簽擴展研究的積極新長期數據。 ALITHIOS研究的結果表明，與那些開始接受疾病改良療法（Aubagio）特立氟胺并后來改用Kesimpta的患者相比，復發性MS患者更早和持續長達五年的治療與確認的殘疾惡化事件較少相關。 一項單獨的分析表明，長達五年的Kesimpta治療耐受性良好，沒有發現新的或增加的安全風險。 多發性硬化癥（MS）影響全球約250萬人，是一種無法預測的致殘性神經系統疾病，在這種疾病中，免疫系統會攻擊覆蓋神經的保護性髓鞘，并破壞大腦與身體其他部位之間的通訊。
該疾病的復發形式的特征是明確定義但不可預測的神經功能惡化發作，隨后是部分或完全恢復期。大約85％的患者最初被診斷患有復發形式的疾病。 MS無法治愈，治療的重點是幫助加速從發作中恢復、改變病程和控制癥狀。 Kesimpta是一種抗CD20單克隆抗體，每月注射一次，通過破壞B細胞（免疫系統中的一種細胞）發揮作用，從而減少破壞髓鞘覆蓋層的細胞。 “海得康”挖掘海外已上市藥品資訊，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，海得康醫學顧問咨詢電話：400-001-9769，官網微信：15600654560。
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