在SGO2023上發(fā)表的NRG腫瘤學(xué)試驗(yàn)279（NRG-GOG-0279），根據(jù)II期研究結(jié)果，吉西他濱聯(lián)合順鉑和調(diào)強(qiáng)放療（IMRT）似乎可以改善不適合手術(shù)切除的局部晚期外陰癌女性的反應(yīng)并延長(zhǎng)無進(jìn)展生存期（PFS）。

　　在51個(gè)月的中位隨訪期間，研究中的大多數(shù)患者實(shí)現(xiàn)了完全病理反應(yīng)（73.1％，90％置信區(qū)間[CI]，61.2–83.0）和完全臨床反應(yīng)（71.2％，90％CI，59.1）–81.3）。

　　12個(gè)月時(shí)的PFS率為74％（90％CI，62.2-82.7），而24個(gè)月時(shí)的總生存率為69.6％（90％CI，57.4-79）。

　　在安全性方面，48％和34％的患者發(fā)生了3級(jí)和4級(jí)不良事件。一名患者經(jīng)歷了5級(jí)毒性。經(jīng)常報(bào)告的3/4級(jí)不良反應(yīng)包括放射性皮炎（34.6％）、白細(xì)胞減少癥（51.9％）、血小板減少癥（38.5％）和電解質(zhì)異常（28.8％）。第4周期后1天發(fā)生單一5級(jí)毒性事件。

　　NRG-GOG-0279招募了57名患者，其中三名從未接受過治療，兩名在中心路徑審查后不符合條件�；颊叩闹形荒挲g為58歲，94％為白種人。II期（42％）、III期（35％）和IV期（23％）疾病的患者具有鱗狀組織學(xué)，中位腫瘤大小為5厘米。

　　總體而言，患者接受了中位數(shù)為6個(gè)周期的吉西他濱和順鉑。IMRT質(zhì)量審查表明，84.7％的計(jì)劃質(zhì)量很高，而21.2％的計(jì)劃在輻射方面存在微小差異。所有患者都被規(guī)定了完整的方案劑量。共有8％的患者因毒性退出試驗(yàn)，6％的患者拒絕額外治療。

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