在2023年泌尿生殖系統癌癥研討會上展示的1b/2期試驗（NCT04300140），根據一項研究的1b期部分的研究結果，batiraxcept（AVB-S6-500）和卡博替尼（Cabometyx）的組合是安全的，并且在經過預處理的晚期或轉移性透明細胞腎細胞癌（ccRCC）患者中產生了療效。

　　Batiraxcept是一種重組融合蛋白，是一種高效且特異性一流的AXL抑制劑。TKI、AXL抑制劑和GAS6抑制劑對AXL/GAS6通路的抑制作用有限，并且有幾個潛在的競爭者。相比之下，batiraxcept模仿AXL受體來結合和隔離GAS6配體并阻止信號傳導。與野生型AXL受體相比，它與GAS6的結合更緊密，可提供完整的靶標覆蓋率，且無預期的脫靶毒性。

　　此前，單組2期BREAKPOINT試驗（NCT03463681）評估了卡博替尼在轉移性腎細胞癌患者中的療效和安全性，這些患者在單獨或聯合TKI的PD-1/PD-L1治療中進展或CLTA-4抑制劑表明，在中位隨訪7.2個月時，中位無進展生存期（PFS）為7.2個月。此外，27.2％（n=6）的患者達到部分緩解（PR），22.7％（n=5）的患者達到疾病穩定（SD）。

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