瑞派替尼QINLOCK（ripretinib）已被納入最新的國家綜合癌癥網絡（NCCN）腫瘤學臨床實踐指南作為對舒尼替尼不耐受的二線胃腸道間質瘤（GIST）患者的首選方案。

　　美國FDA已授予瑞派替尼QINLOCK突破性治療指定（BTD），用于治療先前接受過伊馬替尼治療且攜帶KIT外顯子11突變和同時發生的KIT外顯子17和/或18的成年不可切除或轉移性GIST患者突變（KIT外顯子11+17/18突變）。QINLOCK是Deciphera的開關控制抑制劑，目前在全球12個地區獲得批準，包括主要市場美國,歐洲，和中國用于治療四線GIST。

　　NCCNGIST指南的更新基于發表在INTRIGUE3期研究的主要分析臨床腫瘤學雜志。主要研究結果包括：

　　在意向治療（ITT）人群（n=453）中，瑞派替尼QINLOCK的中位PFS（mPFS）為8.0個月，而舒尼替尼組為8.3個月（[HR]1.05，p =0.72）。

　　Ripretinib一般耐受性良好。與舒尼替尼相比，瑞派替尼QINLOCK組中出現3/4級治療緊急不良事件的患者較少（41.3％對65.6％）。

　　接受舒尼替尼的患者發生3級高血壓的可能性是接受瑞派替尼QINLOCK的患者的3倍（26.7％對8.5％），接受舒尼替尼的患者發生3級掌足紅腫的可能性是接受QINLOCK的患者的3倍（10.0％）％對比1.3％）。

　　與接受舒尼替尼的患者相比，患者報告的結果測量也顯示接受QINLOCK的患者具有更有利的耐受性。與接受舒尼替尼的患者相比，接受QINLOCK治療的患者在治療期間從事工作或休閑活動的能力下降較少，接受QINLOCK治療的患者因治療周期中的皮膚毒性而對生活產生中度至極大影響的人數較少。

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