2023年3月在ESMO虛擬全體會議上公布的數(shù)據(jù)首次證實，與單獨(dú)化療相比，將免疫療法加入標(biāo)準(zhǔn)化療作為一線治療晚期或首次復(fù)發(fā)的子宮內(nèi)膜癌可顯著改善無進(jìn)展生存期（PFS），并且有希望改善總生存期（OS）的早期跡象。

　　在安慰劑對照的隨機(jī)III期RUBY試驗（ENGOT-EN6-NSGO/GOG3031）中，隨機(jī)分配的494名患者中，23.9％患有dMMR/高微衛(wèi)星不穩(wěn)定性（MSI-H）腫瘤，47.8％患有復(fù)發(fā)性疾病，分別有18.6％和33.6％患有原發(fā)性III期和IV期疾病。

　　接受PD-1抑制劑dostarlimab和卡鉑加紫杉醇治療的患者的總體中位PFS為11.8個月，而接受標(biāo)準(zhǔn)化療和安慰劑治療的患者為7.9個月。在具有dMMR或MSI-H的“熱”腫瘤患者中，無法在免疫療法+化療組中估計PFS，因為在25個月的隨訪期間進(jìn)展的癌癥太少。相比之下，化療+安慰劑組的PFS為7.7個月。對錯配修復(fù)熟練（MMRp）或微衛(wèi)星穩(wěn)定（MSS）的“冷”腫瘤患者的結(jié)果進(jìn)行的探索性分析顯示PFS分別為9.9個月和7.9個月。

　　研究人員還觀察到OS的早期趨勢有利于聯(lián)合治療。在免疫療法+化療組中，71.3％的患者在24個月時仍存活，而在化療+安慰劑組中這一比例為56％。在“熱”腫瘤患者中，OS分別為83.3％和58.7％。在“冷”腫瘤患者中，OS分別為67.7％和55.1％。

　　在這項研究中，免疫療法和化學(xué)療法的結(jié)合沒有意外的安全問題，并且有證據(jù)表明患者的生活質(zhì)量得到改善。

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