艾曲波帕的血漿消除半衰期在正常受試者中為21-32小時，在ITP患者中延長（26-35小時），這可能使給藥頻率降低（少于每天一次）變得切實可行。除了ITP患者的艾曲波帕半衰期外，該藥物的藥代動力學和藥效學表明，從生物學角度來看，少于每日劑量是合理的。

　　在研究中，按照艾曲波帕處方信息的推薦，所有患者的初始劑量為50mg，每天一次。然而，當血小板計數≥200×10^9的患者需要減少標準每日艾曲波帕的劑量時，患者將以相同的每日艾曲波帕劑量過渡到間歇性艾曲波帕劑量方案，而不是減少每日劑量。在我們的研究中，幾乎所有采用間歇劑量方案的患者都控制了3天/周劑量，只有一名患者控制了2天/周，中位劑量為50（50–75）mg。

　　關于艾曲波帕的有效性，本研究的結果表明間歇性艾曲波帕劑量可有效改善血小板計數，其有效性與標準日劑量相當；OR率分別為68.75％和69.23％。間歇性艾曲波帕劑量組復發患者的搶救治療需求與標準日劑量組相似；分別為31.25％和30.77％。

　　研究認為間歇性艾曲波帕劑量可有效提高慢性ITP患者的血小板計數和減少出血事件，并且與標準日劑量相當。當接受間歇劑量的艾曲波帕時，95％、84％和71％的所有血小板計數分別為≥20×10^9/L、≥50×10^9/L和≥100×10^9/L。

　　研究中記錄到，50％接受間歇性艾曲波帕給藥的患者需要針對血小板減少癥進行搶救治療（糖皮質激素或靜脈注射免疫球蛋白）。在這些患者中，出血僅限于WHO1級皮膚粘膜出血，沒有患者需要輸注濃集紅細胞，并且對搶救治療的要求與檢查每日劑量的研究中報告的相似。

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