慢性丙型肝炎（CHC）患者接受干擾素（IFN）聯(lián)合利巴韋林治療時，血小板減少（PLT＜50×10⁹/L）是常見限制因素，導(dǎo)致治療中斷率高達30%。艾曲波帕通過促進血小板生成，可安全提升血小板計數(shù)，保障抗病毒治療連續(xù)性。

　　Ⅱ期ENABLE研究納入107例CHC相關(guān)血小板減少患者，艾曲波帕（50mg/日）治療4周后，血小板計數(shù)從基線42×10⁹/L升至102×10⁹/L，85%患者達到IFN治療標準（PLT≥75×10⁹/L），且治療期間無血栓事件。聯(lián)合治療組（艾曲波帕+IFN）的持續(xù)病毒學(xué)應(yīng)答率（SVR）達62%，顯著高于對照組（31%）。安全性方面，艾曲波帕未增加IFN的骨髓抑制作用，3級以上不良反應(yīng)發(fā)生率與單藥治療一致（5%）。2024年EASL指南推薦，對于PLT＜50×10⁹/L的CHC患者，可短期使用艾曲波帕（≤4周）以啟動抗病毒治療，為直接抗病毒藥物（DAA）時代前的過渡方案提供了重要依據(jù)。

　　艾曲波帕仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫(yī)，　“海得康”作為一個專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺，為患者提供有關(guān)該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態(tài)知識和經(jīng)驗，能夠為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

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