艾曲波帕的停藥策略需基于個體化療效評估。TAPER研究顯示，30.5%的ITP患者在艾曲波帕減停藥后12個月仍維持血小板計數≥30×10⁹/L且無出血事件，實現“持續緩解”。這一效果與其雙重作用機制相關：一方面促進巨核細胞增殖分化，快速提升血小板數量；另一方面調節免疫平衡，通過增加調節性T細胞（Treg）活性和降低增殖誘導配體（APRIL）水平，抑制B細胞異常活化，從而減少抗血小板抗體產生。

　　停藥策略的核心在于“達標減量”。研究證實，艾曲波帕起始劑量50mg/日可使80%以上患者2周內血小板計數升至安全水平（≥50×10⁹/L），顯著降低出血風險。當血小板計數穩定≥100×10⁹/L并維持3-6個月后，可逐步減量至25mg/日或隔日給藥，最終嘗試停藥。早期使用（確診后3個月內）和完全緩解（CR）是停藥成功的關鍵預測因素，CR患者停藥后持續緩解率較部分緩解（PR）患者高40%。此外，停藥期間需每月監測血小板計數和出血癥狀，若血小板降至<30×10⁹/L或出現出血，應立即恢復治療。

　　艾曲波帕仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

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