免疫性血小板減少癥（ITP）是一種自身免疫性疾病，傳統治療以糖皮質激素和免疫球蛋白為主，但長期療效有限且副作用明顯。艾曲波帕作為口服非肽類TPO受體激動劑，通過刺激骨髓巨核細胞增殖分化，顯著提升血小板計數。

　　Ⅲ期RAISE研究顯示，艾曲波帕（50mg/日）治療24周時，患者血小板計數≥50×10⁹/L的比例達65%，顯著高于安慰劑組的11%；中位起效時間為2周，且持續緩解率提高40%。安全性方面，艾曲波帕常見不良反應為頭痛（20%）、惡心（15%）和肝功能異常（10%），3級以上不良反應發生率僅5%，主要為ALT升高（3%）。長期隨訪（5年）顯示，患者血栓事件發生率與安慰劑組無顯著差異（2.1% vs 1.8%），且未增加骨髓纖維化風險。艾曲波帕已獲批用于1歲以上ITP患者的長期治療，尤其適合激素耐藥或依賴的患者。

　　艾曲波帕仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

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