艾曲波帕作為第二代TPO受體激動劑，其長期用藥安全性備受關注。基于FDA不良事件報告系統（FAERS）的最新分析顯示，2017-2022年共檢出21,666例艾曲波帕相關不良事件（ADE），涉及27個系統器官類別。常見反應包括肝功能異常（如血清顏色異常、肝酶升高）、血液系統異常（如克隆進化、中性粒細胞減少）及耳毒性（如聽力減退、耳聾），其中肝臟感染和溶血性貧血的報告比值比（ROR）分別達9.56和3.46，提示需重點監測。

　　進一步分析表明，艾曲波帕的肝毒性風險與用藥劑量和療程相關。長期使用可能導致肝纖維化風險增加，尤其在合并骨髓網狀纖維化的患者中。此外，耳毒性事件雖發生率較低（ROR=2.98），但可能造成不可逆損傷，需定期進行聽力評估。盡管如此，艾曲波帕的嚴重不良事件（SAE）發生率仍低于羅普司亭和阿伐曲泊帕，且多數反應可通過劑量調整或對癥處理控制。

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