在一項涉及723名晚期腎細胞癌患者的主要研究中，阿昔替尼（Inlyta）與索拉非尼進行了比較，這些患者先前使用舒尼替尼或細胞因子等其他抗癌藥物治療失敗。有效性的主要衡量標準是患者在腫瘤沒有惡化的情況下存活了多長時間。

　　阿昔替尼（Inlyta）是如何工作的？

　　阿昔替尼（Inlyta）中的活性物質阿昔替尼通過阻斷一些稱為酪氨酸激酶的酶起作用，這些酶存在于癌細胞表面的“血管內皮生長因子”（VEGF）受體中。VEGF受體參與癌細胞的生長和擴散以及供應腫瘤的血管的發育。通過阻斷這些受體，Inlyta有助于減少癌癥的生長和擴散，并切斷保持癌細胞生長的血液供應。

　　如何使用阿昔替尼（Inlyta）？

　　阿昔替尼（Inlyta）推薦的起始劑量為5mg，每天兩次，間隔約12小時服用�？筛鶕�患者的反應調整劑量。對于5mg劑量耐受性良好、沒有高血壓且未服用降壓藥的患者，可先將劑量增加至7mg，然后增加至最大10mg，每天兩次�？赡苄枰獪p少劑量或中斷治療以控制某些副作用。在服用某些其他藥物的患者中，醫生可能需要調整阿昔替尼的劑量。

　　肝功能中度降低的患者應接受2mg的起始劑量，每天兩次。肝功能嚴重減退的患者不應使用阿昔替尼。

　　阿昔替尼仿制藥在孟加拉已上市，由孟加拉碧康制藥生產，碧康制藥是南亞地區唯一執行歐盟技術規范，并且在孟加拉兩大證券交易所主板上市的大型制藥企業，產品符合歐洲藥典和美國藥典標準。價格約1900-2200人民幣。如需購買，可出國就醫。

　　“海得康”挖掘海外已上市藥品資訊，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，海得康醫學顧問咨詢電話：400-001-9769，官網微信：15600654560。

　　【友情提示：本文醫藥信息內容僅供參考，具體疾病治療和用藥請咨詢醫生評估，海得康不承擔任何責任。本站圖片來源于網絡，侵權請聯系刪除。】