腎細(xì)胞癌（RCC）是一種常見的癌癥，占估計(jì)的男性癌癥新病例的5％和估計(jì)的女性癌癥新病例的3％。

　　獲批的轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌一線治療藥物包括靶向血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體（VEGFR）的酪氨酸激酶抑制劑（TKI）。阿昔替尼（Axitinib）是一種口服的第二代TKI和一種有效的VEGFR抑制劑，對(duì)VEGF家族受體的半數(shù)最大抑制濃度比其他TKI低10倍。阿昔替尼在腎細(xì)胞癌（RCC）患者中的活性已在各種情況下進(jìn)行了研究，特別是作為二線治療。在這種情況下，與索拉非尼相比，基于臨床的劑量遞增的阿西替尼在一項(xiàng)獲得美國(guó)食品和藥物管理局批準(zhǔn)的隨機(jī)III期試驗(yàn)中證明了無進(jìn)展生存期的改善。在一線治療中，阿西替尼未能證明比索拉非尼有更好的療效，但隨著卡博替尼等新型TKI或納武單抗等檢查點(diǎn)抑制劑的出現(xiàn)，RCC治療領(lǐng)域正在迅速發(fā)生變化，因此阿西替尼在治療中的地位受到挑戰(zhàn)。

　　阿昔替尼仿制藥在孟加拉已上市，由孟加拉碧康制藥生產(chǎn)，碧康制藥是南亞地區(qū)唯一執(zhí)行歐盟技術(shù)規(guī)范，并且在孟加拉兩大證券交易所主板上市的大型制藥企業(yè)，產(chǎn)品符合歐洲藥典和美國(guó)藥典標(biāo)準(zhǔn)。價(jià)格約1900-2200人民幣。如需購(gòu)買，可出國(guó)就醫(yī)。

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