阿昔替尼（Inlyta，axitinib）由輝瑞公司開發，用于治療晚期腎細胞癌（ARCC）和肝細胞癌。腎細胞癌是發生在腎臟小管內壁的癌癥。它是成人中最常見的腎癌類型。該疾病的癥狀包括腹部腫脹和疼痛，睪丸靜脈腫脹，腰痛，體重減輕和尿血。還可能觀察到皮膚蒼白、便秘、視力問題和不耐寒。

　　血管內皮生長因子受體（VEGFR）是一種信號蛋白，負責各種腫瘤的發生和發展。VEGFR-1在舊血管生長新血管（血管生成）和腫瘤生長中起主要作用。

　　VEGFR-2在內皮細胞增殖、遷移和存活以及血管生成中起重要作用。VEGFR-3參與從現有淋巴管形成新淋巴管（淋巴管生成）。

　　阿昔替尼具有選擇性抑制VEGFR-1、2和3的能力。它與VEGF的受體結合并抑制它，從而阻止新血管的形成。

　　III期AXIS1032是一項全球試驗，比較該藥物與索拉非尼的療效和安全性。它招募了723名患有ARCC的患者，這些患者之前接受過含有舒那替尼（54％）、細胞因子（35％）、貝伐珠單抗（8％）或替西羅莫司（3％）的治療。患者服用5毫克阿西替尼或400毫克索拉非尼，每日兩次。

　　另一項III期試驗旨在評估該藥物與索拉非尼相比對轉移性腎細胞癌患者的療效。試驗招募了453名患者，每天兩次給予他們5毫克阿西替尼或400毫克索拉非尼。主要終點是阿昔替尼治療患者的無進展生存期優于安慰劑組。

　　患者被登記參加一項阿西替尼與安慰劑的比較臨床試驗，該試驗用于未通過抗血管生成治療治愈的晚期肝細胞癌患者。

　　III期研究AXIS1032的主要試驗數據，與索拉非尼治療患者的4.7個月PFS相比，接受阿昔替尼治療的患者的無進展生存期（PFS）為6.7個月。與接受索拉非尼治療的患者相比，接受阿西替尼治療的患者的客觀緩解率增加了一倍多。

　　III期AXIS試驗結果表明，接受阿昔替尼作為二線治療的患者實現了顯著延長的無進展生存期（PFS），中位PFS為6.8個月，而接受索拉非尼治療的患者為4.7個月。

　　阿昔替尼仿制藥在孟加拉已上市，由孟加拉碧康制藥生產，碧康制藥是南亞地區唯一執行歐盟技術規范，并且在孟加拉兩大證券交易所主板上市的大型制藥企業，產品符合歐洲藥典和美國藥典標準。價格約1900-2200人民幣。如需購買，可出國就醫。

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