艾曲泊帕（Eltrombopag）用于治療慢性丙型肝炎患者低血小板計數。該治療將使那些因血小板計數不佳的患者能夠接受基于干擾素的肝病治療。

　　艾曲泊帕（Eltrombopag）還用于治療對其他藥物反應不足的慢性患者的低血小板計數——特發性血小板減少性紫癜。

　　艾曲泊帕（Eltrombopag）是一種口服血小板生成素受體激動劑，可通過增加巨核細胞分化和增殖來增加血小板計數。FDA的決定基于對1,500多名血小板計數低于75,000的患者進行的兩項III期隨機、雙盲、對照研究。總體而言，研究結果發現，接受艾曲泊帕加聚乙二醇干擾素α2a（Pegasys）和利巴韋林治療的患者中有66％有早期病毒學反應，而接受聚乙二醇干擾素2a、利巴韋林和安慰劑治療的患者有50％（P＜0.0001）。此外，艾曲泊帕組有23％的患者獲得持續病毒學應答，而安慰劑組為14％（P=0.0064）。

　　艾曲泊帕（Eltrombopag）帶有引起肝毒性的黑框警告。FDA表示，該藥物與干擾素和利巴韋林聯合用于丙型肝炎患者可能會增加肝功能失代償的風險。

　　兩項試驗中的常見副作用包括貧血、發熱、疲勞，以及較小程度的外周水腫。

　　【2022版醫保】

　　艾曲泊帕限既往對糖皮質激素、免疫球蛋白等治療反應不佳的成人和6歲及以上兒童慢性免疫性（特發性）血小板減少癥（ITP）患者。

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